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一滴血就可检测癌症，临床使用已批准

来源：瑞康网于 2017-05-02 13:28:29

导读：肿瘤具有隐秘性，早期的肿瘤虽然容易治愈，可是由于没有明显的病症，常常到了晚期才被病人发现。而晚期的肿瘤容易转移、扩散，因此很难治疗。

肿瘤具有隐秘性，早期的肿瘤虽然容易治愈，可是由于没有明显的病症，常常到了晚期才被病人发现。而晚期的肿瘤容易转移、扩散，因此很难治疗。

罗永章，清华大学生命科学学院的教授。4月22日，在这场癌症新型标志物的研讨会上，他一开始就抛出了一连串冷冰冰的癌症数据。据世界卫生组织预测，2020年全球癌症新发病例将高达2000万，因癌症死亡1200万人。寻找癌症治疗和监测的有效手段是全世界众多科学家所为之努力的方向。可是在理想中，如何及时发现癌症不断搅扰着国内外的医学界。

2013年，罗永章团队结合中国医学科学院肿瘤医院等八家医院，搜集了2036例入组样本，完成了世界上第一个将热休克蛋白90α作为肺癌标志物的临床实验。在全球初次证明了热休克蛋白90α，是一个全新的肿瘤标志物。目前，我国自主研发的Hsp90α定量检测试剂盒已经过临床实验考证，取得国家第三类（也是最高类别）的医疗器械证书，并已经经过欧盟认证，获准进入中国和欧盟市场。

在肺癌之后，罗永章团队在2016年完成了肝癌上的临床研讨，在世界上初次证明，热休克蛋白90α可用于肝癌患者的检测，现已被国度食品药品监视管理总局批准在临床中运用。除了肝癌和肺癌的监测外，由于有了热休克蛋白90α检测技术，当一些癌细胞转移到肝部和肺部这两个器官时，医生可以及时取得信息，从而做出最佳的治疗方案。

临床数据表明，在肺癌中，传统的肿瘤标志物CEA灵敏度只有54%，符合率为66%；而热休克蛋白90α的灵敏度可以达到72%，符合率为75%，明显优于CEA肿瘤标志物检测。而在肝癌中，传统的肿瘤标志物AFP灵敏度一般为53%，符合率为74%；热休克蛋白90α的灵敏度高达93%，符合率为92%。